本文目录
求各种常见基团的英文缩写
Me 甲基
Et 乙基
n-Pr 正丙基
i-Pr 异丙基
n-Bu 正丁基
i-Bu 异丁基
t-Bu 叔丁基
ph 苯基
Bn 苄基
Tf 三氟甲磺酰基
概念简介
化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基。基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的游离基（或称自由基）。
有机化合物的命名教案
系统命名法(IUPAC法)
烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.
1. 直链烷烃:
直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:
CH3CH2CH2CH2CH3
习惯法中称为——正戊烷
系统法中称为—— 戊烷
2. 含支链烷烃的命名原则:
(1). 选主链
选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:
最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.
2—甲基丁烷
如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:
最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.
2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷
(2). 主链碳编号
编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.
编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.
为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.
例:
2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)
(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四 ……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:
当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷
(4). 当主链上连有不同的烷基时
简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:
3—乙基—4—甲基庚烷
烷基大小的次序:
(详见烯烃的顺反异构).
注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.
(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,
则应使较小的基团有较小的位次.
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1. 选主链 (最长碳链)
2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)
3. 书写名称 (先小后大)
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4 回复：有机化合物的命名方法
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，
称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如，
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
称为（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如，
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为
C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然
逆时针，C2为R。C3与C2亦类似
烷烃的系统命名法
1。选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）
2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：
C-C-C-C
1 2 3 4
3。把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。如：
C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷；
当C-C-C-C
1 2 3 4
的2，3位都有甲基时为2，3-二甲基丁烷。
有机化合物的英文命名总结
先从最简单的烃类衍生物开始说起。对于醇（alcohol）而言，它的特征词尾是 ol，也就是说英文命名时，把对应烷烃末尾的 “e” 改成 “ol” 即可。如丙醇 propanol，5,5-二甲基-2-己醇 5,5-dimethyl-2-hexanol。
对于4.2.1中介绍的连接命名法，英文命名就是直接将环与环上的取代物英文“完整”的拼接在一起。如环己甲醇，cyclohexanemethanol。这个单词是由 cyclohexane + methanol 组成，即环己烷 + 甲醇。注意，连接命名时，前面环烷烃的 “e” 不删除。同理，苯甲醇就是 benzene·methanol。一般情况下连接命名法可以使用，但是实用度不高。环己甲醇更多可写作“环己基甲醇” cyclohexylmethanol，苯甲醇则是“苯基甲醇” phenylmethanol。
除此之外，对于普通命名法，醇类是在烷基后面加 alcohol，即把醇的英文单词完整放在后面。如，乙醇 ethyl alcohol；上文中的苯甲醇 benzyl alcohol，其中 benzyl 是苯甲基（苄基）的英文普通命名。除此之外，在很多地方也能看到甲醇的俗名 carbinol。所以替换之前的命名，苯甲醇也可以为 benzenecarbinol 或 phenylcarbinol。
由于命名方式的多样加上某些结构或化合物有自己单独的名称，略微复杂一点的有机物的英文名往往都会有很多，这也是在网上面查阅某些有机物理化性质的时候后面跟了一长串英文名的原因（图为苯乙烯的维基百科截图，可以看到它的推荐命名是“乙烯苯”）。在图中也能发现 vinylbenzene 的命名方式，实际上 vinyl 是乙烯基的一种表达方式。这些俗名表达在有机物中非常多，而且可以灵活地与不同命名法结合使用。
醛（aldehyde）和酮（ketone）的官能团都是以碳氧双键为主体，只不过酮的是在碳链中间以羰基形式存在，而醛的是在碳链末尾以醛基存在。其中酮的特征词尾是 one，醛的特征词尾是 al。注意醛和醇的词尾非常相似，需要看清楚（al 和 ol）。
最简单的例子，丙酮 propanone，丙醛 propanal，环己酮 cyclohexanone。基本命名方式与前文相同，这里不再赘述。
普通命名法中，对于酮而言，从结构来看可以看作是以羰基为中心，羰基的碳两边各连接了一个烷基，命名时将两个烷基按照首字母字母顺序排列（中文中就是顺序规则），再加上酮的英文单词来表示“甲酮”的意思。举个例子，2-丁酮，羰基两边分别是一个甲基和一个乙基，所以可以命名为 ethyl·methyl ketone，对应中文就是甲（基）乙（基）酮。当酮和苯基相连时，即酰苯，词尾直接为 ophenone，如苯乙酮（乙酰苯），acet·ophenone。这里 acet 作为词头在此前2.3.3中乙炔的 acetylene 中已经见过。后续还会有其他 acet 开头表示“乙X”的有机物。另外就是酮在编号中也有 、 、 的编号方式，这点与羧酸一致，具体就是从羰基基相邻碳原子开始依序编号。
接下来对于醛，醛在普通命名中与酮相似，也有 、 、 的编号方式。同时英文命名中，将烷基后词尾删去，加上醛的完整英文名，这点比较类似于醇。如 -溴丁醛 -bromobutyr·aldehyde。这里比较特殊，丁基应该是 butyl，但在溴丁醛中却是 butyr。再说几个特殊例子，丙烯醛，常用名 acrolein，按照上述命名法命名为 acryl·aldehyde。这里的词头有些特殊 acryl，之后许多“丙烯X”的有机物会继续沿用。醛与苯环相连时方法同上，但也有特殊。如苯甲醛 benzaldehyde，这个单词将前面“苯”的部分直接省略为 benz，后面依然照常 aldehyde 醛的英文。到了苯乙醛就回归正常 phenyl·acet·aldehyde，其中中间的 acet 代表“乙”。
从这里开始，命名的方式千变万化，单词的变形也让人眼花缭乱，虽然也介绍了一部分，但也不是那么面面俱到。对于有机物英文名的识别，建议更多还是从物质的特征词尾入手，分析其物质类别。一些特殊表达可以在查阅词典后重新记忆。对于有机物的英文命名，以系统命名法为主，至少它不会错而且形式固定。对于其他命名方式可以在其他场合中多次遇到后，再学习使用。
（未完待续）
以上就是关于烷基英文名称首字母顺序,各种常见基团的英文缩写的全部内容，以及烷基英文名 的相关内容,希望能够帮到您。
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